L’assurance qualité de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique dépend intrinsèquement de la rigueur de l’évaluation documentaire initiale.
En optimisant la formation de ses évaluateurs aux normes du format CTD (Common Technical Document), la Mauritanie se dote d’une expertise locale capable d’auditer scientifiquement la bioéquivalence et la conformité de fabrication des produits de santé avant leur introduction sur le territoire.
Renforcer la qualité des médicaments en Mauritanie commence par la formation des experts qui évaluent les dossiers d’enregistrement. Du 25 juin au 11 juillet 2026, une trentaine de pharmaciens et techniciens membres du Comité technique d’évaluation des dossiers d’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) suivent une session de formation intensive à Nouakchott.
Cette mise à niveau porte sur le format CTD (Common Technical Document), une norme internationale indispensable pour l’harmonisation des données pharmaceutiques. Cette formation est dispensée par Dr Nati Safiatou Traoré, experte de l’association belge à but non lucratif QUAMED.
L’initiative s’inscrit dans le cadre du projet AI PASS, mis en œuvre par Enabel et financé par l’Union Européenne en appui direct au ministère de la Santé mauritanien.
L’objectif est de doter les cadres locaux des outils techniques nécessaires pour analyser avec rigueur et efficacité les demandes de commercialisation des produits de santé.
Dans le cadre de la modernisation de son système de santé, le Ministère de la Santé de la République Islamique de Mauritanie place la compétence technique au cœur de sa stratégie de régulation.
Le renforcement des capacités des experts chargés d’examiner les dossiers d’autorisation de mise sur le marché (AMM) constitue le pilier fondamental pour garantir l’importation exclusive de médicaments conformes aux standards internationaux.
Le format CTD structure les données de qualité, de sécurité et d’efficacité de façon universelle. Pour la Mauritanie, la maîtrise de cet outil par les évaluateurs nationaux permet de simplifier les procédures administratives tout en durcissant les contrôles face aux produits inférieurs ou falsifiés.
Ce renforcement technique fluidifie l’intégration des médicaments essentiels sur le marché local.
Le résultat attendu de cette session est immédiat pour le système de santé public. Le pays enregistrera plus de médicaments conformes, garantissant une meilleure disponibilité des traitements dans les officines.
À terme, la population mauritanienne bénéficiera d’un accès sécurisé à des produits pharmaceutiques plus sûrs et de qualité irréprochable
Aminata Kane
